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  • 南宁中心血站输血医学研究所两人获“南宁市第七批优秀青年人才”荣誉称号
  • 时间:[2013-12-02]
  • 来源:南宁日报 劳艳燕

    李恒聪:在管理与科研中找寻平衡

    坐在记者面前的李恒聪,诚挚、宁静、沉稳,话语不多,但聊到研究所8年来的发展即侃侃而谈,如数家珍,谈到自己则有一说一,不夸耀,不回避,让人感受到科研人员固有的优良品质——严谨、谦虚,注重细节。

    2005年7月,刚刚从广西大学微生物学专业硕士毕业的李恒聪便加入了南宁中心血站,彼时南宁中心血站的输血医学研究所还只是血站发展的一个规划项目而已。“当时血站领导对组织配型的工作很重视,我觉得血站发展前景好,来血站做HLA组织配型更有意义。”于是,这一来,李恒聪便干了8年。

    ●“8年来主要精力都放在了管理和业务上”

    研究所不是一座空中楼阁,靠想象便可堆砌而成。研究所如何布局,需要采购哪些设备,设备的维护、试剂的采购、实验室的运行管理等,都需要有人来负责。

    事实上,早在2004年末,还未毕业的李恒聪到南宁中心血站实习, 2005年3月,被血站领导派往浙江血液中心进修培训。为期两个星期的时间里,李恒聪不但要学习HLA技术,还要考察借鉴对方实验室的布局、设备、流程等。“回来后,领导就让我们设计实验室的布局,考虑采购什么设备,购买什么试剂,还需要招聘什么人等。”李恒聪回忆说,这些工作还真的挺耗费精力。

    2006年8月,全国输血医学界权威之一的吴国光教授(输血医学研究所所长)来到南宁中心血站工作,2006年12月,经市编办批准,南宁输血医学研究所正式成立,隶属于南宁中心血站,李恒聪随即成为吴教授的助手,协助其开展研究所各项工作。

    从零开始,飞速发展。在吴国光教授的带领下,研究所发展迅速,血小板免疫学实验室、亲子鉴定等多个实验室逐步建立起来。期间,作为吴国光教授的主要助手,从实验室的平面规划布局、装修建设、设备采购,到实验室的运行管理,李恒聪协助吴国光教授做了大量的工作。李恒聪谦虚地说,这些年他把主要精力都放在了管理、业务上,科研方面为研究所做的贡献不突出,“如果我能更好地处理科研与业务、管理的关系,我在科研上会做得更好。”

    ●“找到一个平衡方式,科研方面做出更大成绩”

    管理工作之外,李恒聪在业务上也不遗余力。

    我们都知道,在对患者实施骨髓移植前,需要对供者与受者双方的血样进行比对,如果结果相符方能进行移植手术。从技术层面来说,就是进行HLA基因分型的检测,南宁中心血站输血医学研究所的组织配型和免疫遗传实验室(HLA实验室)就可以提供该项服务。

    2007年3月,在吴国光教授的指导下,李恒聪作为主要负责人组织建立了HLA实验室,在李恒聪及同事的共同努力下,HLA实验室2007年末就获得了中华骨髓库组织配型实验室资质,几年来共完成中华骨髓库提供HLA基因分型检测5000多份。

    值得一提的是,该HLA实验室成立前,驻邕区直大医院等广西多家医院如果有患者需要进行骨髓移植手术时,都是送到广州或者北京做检测。而如今,这个HLA实验室除了承担广西各地医院送来的检测样本,区外单位也有送检。据统计,该实验室现已完成临床组织配型500余份,产生了良好的社会效益。

    尽管管理业务工作成绩明显,但李恒聪还是为自己在科研上的进步缓慢表示些许遗憾:“看到别的同事不断发表论文,我由衷地为他们感到高兴,心中也有点小着急”。

    好在他已逐渐找到了平衡科研与管理业务双方工作的方式,“这8年,在吴教授的悉心教导下,我成长了许多。我已找到了处理科研与管理业务关系的好方法。”记者了解到,李恒聪参与的多项科研项目也获得了不少成果,发表了多篇SCI、国内核心论文,他现在正主持一个广西科技开发计划项目课题和一个南宁市科技开发计划项目课题。特别是对于其中的广西科技开发计划项目课题《CD36基因突变致血小板同种免疫疾病的分子诊断研究》,李恒聪说:“我对这个课题很有信心,它将有望为临床血小板同种免疫疾病的诊断提供重要支持和帮助。”

    周燕:做的不仅仅是科研

    周燕是南宁输血医学研究所里从事血小板免疫学研究的一名研究员,2013年她受加拿大多伦多大学邀请,远渡重洋到多伦多大学与那边的研究员一起,开展血小板免疫相关课题研究。记者联系她时,她还身在加拿大,记者只好通过QQ与其交谈,完成本次采访。

    ●研究成果给临床实践帮大忙

    2011年,南宁输血医学研究所收到自治区妇幼保健院送来的一份血液样本,新生儿毛毛血小板计数特别低,只有7×109/L(正常应为100—300×109/L),全身有出血点、瘀点瘀斑,且伴有血尿、呕吐咖啡样物等临床表现。

    “医院方面考虑是否是新生儿同种免疫血小板减少症,便送到我们这里来检测。”周燕告诉记者,当时她通过血清学及分子生物学技术等方法,最后证明毛毛是由抗HPA-3a引起的新生儿同种免疫血小板减少症。“临床医生根据我们的诊断给予对症治疗,给毛毛筛选匹配的血小板输注,最后成功抢救了毛毛。”周燕说,后来她将其整理、提炼并撰写成文,《HPA-3a抗体所致新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜一例并文献复习》一文于今年公开发表在《中华血液学杂志》上。

    事实上,这是国内首例正式报道的由HPA-3a引起的新生儿同种免疫血小板减少症,中国输血协会会长、卫生部原副部长朱庆生对此事给予了充分肯定:“以新生儿血小板免疫减少症为例,过去根本无法诊断。正是得益于南宁输血医学研究所在血小板免疫领域的研究,现在这种病不仅可以准确诊断出来,而且还可给予治疗方面的指导,这是巨大的进步。”

    通过将科研成果应用于实际临床实践中,为患者治疗提供有效的指导,是周燕从事科研工作的最终目标。多年来,在吴国光教授的带领下,她与研究所的同事们努力钻研,不断刷新血小板免疫学领域研究成果,领跑全国一流水平,众多研究成果更是达到了国际先进水平,受到国际社会的广泛关注。

    ●勇于钻研再攀高峰

    在周燕看来,她所从事的研究工作,不仅仅只是科研,还能解决临床实践中的血小板输血问题。而看到自己的研究成果应用于临床实践中,则是她最大的满足。两年前,她和同事们通过运用自己的研究成果,明确诊断出新生儿毛毛是“抗HPA-3a引起的新生儿同种免疫血小板减少症”,并给予医生治疗指导。现在,她则希望通过自己的研究,找出CD36导致血小板同种异体免疫疾病的发病机制。

    鉴于她在科研工作中的突出表现,今年7月,周燕被研究所指派前往加拿大多伦多大学,与其他研究员一同开展血小板免疫学课题研究,内容就是CD36。

    “CD36是一种表达于血小板、单核细胞等细胞及某些肿瘤细胞系的膜糖蛋白,参与体内多种病理、生理过程。”周燕跟记者科普道,CD36对于中国人群而言,是一个很重要的、能导致血小板同种异体免疫反应的有特色的抗原,换言之,临床引发血小板输注无效和血小板同种免疫减少症的因素很多,CD36抗原是其中之一。

    在加拿大实验室内,周燕和其他研究人员通过建立动物模型,模拟出CD36缺失孕妇导致的新生儿同种免疫血小板减少症,以此研究发病机制。与此同时,南宁中心血站输血医学研究所的研究人员们,也完成了一定数量的标本检测工作,“我们这里是利用老鼠模型做CD36缺失致病研究,南宁那边研究的是人的标本。”周燕透露说,他们通过研究发现,广西壮族人群中CD36缺失的比率较高,比深圳和广州都高(据报道,深圳和广州的CD36缺失率分别为3.19%和2.81%)。

    周燕举例说,作为血小板同种异体免疫疾病的一种,目前,临床上新生儿同种免疫血小板减少症的发生几率为1‰—2‰,发病率较高。而研究CD36导致血小板同种异体免疫疾病的发病机制,有助于指导完善临床血小板输注,对血小板同种免疫减少性疾病的诊断、预防和治疗,有十分重要的意义。

     

     

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