2015年美国血库协会（AABB）年会于2015年10月24至27日在美国阿纳海姆隆重举行，该学术盛会是全球输血医学界最高等级的国际性专业学术会议之一。会议内容包括输血医学相关科研和管理两大方面内容，超过120个培训项目，来自世界自各个国家的输血研究和细胞治疗的专家和代表在会议中共同探讨国际输血医学技术和管理的最新发展。

AABB根据论文的质量和科学发现新闻价值在该会议收录和发表的论文摘要中，评选出顶尖摘要报告（Top Abstract Posters），在南宁中心血站（南宁输血医学研究所）获本次AABB会议的收录和发表的2篇论文摘要中，其中一篇论文“A New CD36 Mutation T538C (Trp180Arg) Leads to CD36 Deficiency in Chinese”（在中国人群中的一个导致CD36缺失的CD36基因新突变T538C（Trp180Arg））被评选为会议的顶尖论文摘要报告，是大中华地区（含港澳台）唯一一篇获此殊荣的摘要报告，充分体现了南宁输血医学研究所的科研和学术水平。

血小板CD36缺失在广西人群中有着较高的比例，血小板CD36缺失的个体可通过输血、妊娠、移植等途径，免疫产生抗-CD36同种抗体，从而导致包括免疫性血小板输注无效、输血后紫癜、胎儿/新生儿同种免疫血小板减少症等免疫性血小板异常临床问题，由于CD36缺失高发生率的原因在亚洲人群中抗-CD36抗体是引发免疫性血小板减少症的重要抗体，CD36缺失的分子基础在不同人群中有所差异，该论文摘要主要介绍了南宁输血医学研究所发现的一个可导致CD36缺失的基因新突变T538C（Trp180Arg），该新突变是本实验室首次发现并通过了美国国家生物技术中心（NCBI）基因数据库（GenBank）的登记注册，该研究还针对该新突变建立了基因分型检测方法，并在中国广西人群中展开基因频率分布的调查，发现该新突变在我们的人群中是一个罕见的突变基因，该研究结果有助于了解中国地区人群CD36缺失发生的分子基础，所建立的基因分型技术方法为广泛和深入展开CD36 T538C的多态性分析和群体调查工作提供了实验基础。