2016年4月14日上午，由南宁市科技局组织的南宁中心血站（南宁输血医学研究所）市科技项目结题验收会在南宁中心血站业务大楼9楼会议室举行，市科技局1名领导和5名区内知名专家到会评审，南宁中心血站书记何宁宇和项目组成员参加了验收会。以广西输血协会秘书长吴荣桂为组长、张志哲为副组长的专家组对三项南宁市科技开发开发计划项目—“广西壮族人群红细胞血型基因结构的研究与临床输血应用”、“HLA高分辨基因分型结果模棱两可（Ambiguity）难题的研究”、“献血者血清新喋呤水平与安全输血关系的研究”进行了严格细致的评审，最后宣布该三项项目均顺利通过结题验收，并对三项目研究成果给予较高评价。

    “广西壮族人群红细胞血型基因结构的研究与临床输血应用”项目（项目负责人周燕）通过对广西壮族人群ABO、Rh、Kell、Diego、Kidd、Duffy以及Dombrock共七个主要红细胞血型系统抗原进行基因频率分布及特征的研究，掌握了本地区壮族人群主要红细胞血型抗原的多态性分布特点，获得了本地区壮族人群主要红细胞血型系统的群体遗传学资料，为人类学、种族遗传学等研究提供壮族人群的研究数据，同时也为中华红细胞稀有血型数据库建设提供依据。项目研究成果已应用到临床实践，利用建成的广西壮族人群红细胞血型遗传资源共享平台为临床（社会）提供红细胞血型疑难定型以及疑难配血等服务项目。同时，在项目成功实施的基础上，积极开展继续教育工作，培养广西临床输血专业人员100余名，推动学术发展和应用。

“HLA高分辨基因分型结果模棱两可（Ambiguity）难题的研究”项目（项目负责人李恒聪）使用经典的PCR-SBT测序技术对1000份广西人群标本做了HLA-A，B，DRB1 基因分型检测，结果96.7%的标本其HLA-A，B，DRB1 基因至少有1个位点出现模棱两可，其中HLA-A，B，DRB1各位点出现模棱两可结果的比例分别为65.7%、58.8%、77.2%，从而发现了影响HLA-A，B，DRB1基因分型结果精确性的原因。项目深入分析目前用于解决HLA测序高分辨分型模棱两可问题的众多技术方法，建立了配合使用组特异性测序引物法（GSSP）技术和高分辨聚合酶链反应-序列特异性引物法（PCR-SSP）技术的模棱两可问题的解决方案。应用此方案技术解决1000份标本HLA-A，B，DRB1基因测序分型检出的模棱两可问题，证明组特异性测序引物法和高分辨聚合酶链反应-序列特异性引物法分别对位于HLA-A，B 和HLA-DRB1 基因检测区内、外的模棱两可分型结果具有较高的解决能力，二者互为补充、配合使用，可有效解决HLA高分辨基因分型结果模棱两可的难题。应用模棱两可解决方案技术还帮助鉴定了6个HLA新等位基因，为临床移植配型、法医学鉴定以及人类迁移和人类遗传学研究等提供科学依据。

“献血者血清新喋呤水平与安全输血关系的研究”项目（项目负责人覃水庆）对14000余份献血者血液标本按照国家标准进行严格检测的同时，进行血清新喋呤水平检测选择在医院诊治的300余名乙肝患者、丙肝患者、梅毒患者和艾滋病患者的血液标本的血清新喋呤水平检测结果作为对照。初步建立了南宁地区健康献血者血清新喋呤水平正常参考范围，通过对患者新喋呤水平情况、献血者常规筛查指标与新喋呤结果相关性分析,初步探讨了血清新喋呤检测与安全输血的关系，及开展献血者新喋呤筛检的应用价值和必要性。研究成果为更有效减少临床输血感染经血传播疾病风险，提高临床输血安全性具有积极意义。

专家组经过严格的审查、质疑和讨论后，充分肯定了南宁中心血站（南宁输血医学研究所）三项项目的研究成果，并表示研究成果对输血医学的研究和临床应用具有很大的意义。最后，专家一致同意三项项目均验收通过，建议继续进一步的研究，为临床输血提供更多的帮助。